
По поручению премьера, также будет создан единый перечень лекарств, которые обеспечивает государства в ходе оказания бесплатной медицинской помощи гражданам.
Премьер-министр Дмитрий Медведев поручил правительству разработать меры по защите потребителей от контрафактной и фальсифицированной медицинской продукции.
Решение содержится в итогах заседания президиума Совета при президенте России по модернизации экономики и инновационному развитию, которые были опубликованы на сайте правительства 22 мая. На заседании, которое состоялось 16 мая в Санкт-Петербурге, Минздраву было поручено создать единый перечень лекарств, обеспечение которыми проводится в рамках программы госгарантий бесплатного оказания медицинской помощи. Первые предложения по созданию перечня Минздрав и заинтересованные федеральные органы должны предоставить 23 июля.Минздрав с Минпромторгом должны будут к 23 июля проработать вопрос о внедрении современных технологий лабораторной диагностики при проведении доклинических исследований лекарственных средств. Премьер также поручил Минобрнауки, Минпромторгу, Минздраву и ФТС до 18 августа представить предложения об упрощении порядка ввоза реактивов для научных исследований. Также до 21 августа министерства совместно с Минфином, Минэкономразвития, а также ФНС должны внести предложения по освобождению от уплаты НДС при ввозе на территорию РФ сырья и комплектующих для производства медицинских изделий. До 8 октября Минздрав и Минпромторг должны «разработать комплекс мер по защите российского потребителя от недоброкачественной, контрафактной и фальсифицированной медицинской продукции».
В документе отмечается, что поручения премьера направлены на поддержку разработки и производства отечественных лекарственных средств и медицинских изделий.С этой же целью был создан проект постановления правительства "Об установлении запрета на допуск товаров (отдельных видов медицинских изделий), происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд в целях защиты внутреннего рынка Российской Федерации". Документ подготовил Минпромторг России.
Авторы проекта указывают на то, что на рынке медизделий основным регулятором и заказчиком является государство: до 85% всех медизделий закупается за счет федерального, регионального и муниципального бюджетов. Согласно документу, к торгам не будут допускаться зарубежные компании, если есть два и более производителя в странах Таможенного союза - России, Белоруссии и Казахстане.
Документ появился на Едином портале ( для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения) еще шестого марта, в проекте была указана дата его вступления в действие - 1 апреля 2014 года. Однако Сергей Цыб, заместитель министра промышленности и торговли, заявил, что работа над документом продолжается.
Фото: Shutterstock
Свежие комментарии