Медведев защитит россиян от фальшивых лекарств

По поручению премьера, также будет создан единый перечень лекарств, которые обеспечивает государства  в ходе оказания бесплатной медицинской помощи гражданам. 

Премьер-министр Дмитрий Медведев поручил правительству разработать меры по защите потребителей от контрафактной и фальсифицированной медицинской продукции.

Решение содержится в итогах заседания президиума Совета при президенте России по модернизации экономики и инновационному развитию, которые были опубликованы на сайте правительства 22 мая.  На заседании, которое состоялось 16 мая в Санкт-Петербурге, Минздраву было поручено создать единый перечень лекарств, обеспечение которыми проводится в рамках программы госгарантий бесплатного оказания медицинской помощи. Первые предложения по созданию перечня Минздрав и заинтересованные федеральные органы должны предоставить 23 июля.

Минздрав с Минпромторгом должны будут к 23 июля проработать вопрос о внедрении современных технологий лабораторной диагностики при проведении доклинических исследований лекарственных средств. Премьер также поручил Минобрнауки, Минпромторгу, Минздраву и ФТС до 18 августа  представить предложения об упрощении порядка ввоза реактивов для научных исследований. Также до 21 августа министерства совместно с Минфином, Минэкономразвития, а также ФНС должны внести предложения по освобождению от уплаты НДС при ввозе на территорию РФ  сырья и комплектующих для производства медицинских изделий. До 8 октября Минздрав и Минпромторг должны «разработать комплекс мер по защите российского потребителя от недоброкачественной, контрафактной и фальсифицированной медицинской продукции». В документе отмечается, что поручения премьера направлены на поддержку разработки и производства отечественных лекарственных средств и медицинских изделий.

С этой же целью был создан проект постановления правительства "Об установлении запрета на допуск товаров (отдельных видов медицинских изделий), происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд в целях защиты внутреннего рынка Российской Федерации". Документ подготовил Минпромторг России.

Авторы проекта указывают на то, что  на рынке медизделий основным регулятором и заказчиком является государство: до 85% всех медизделий закупается за счет федерального, регионального и муниципального бюджетов. Согласно документу, к торгам не будут допускаться зарубежные компании, если есть два и более производителя в странах Таможенного союза - России, Белоруссии и Казахстане.

Документ появился на Едином портале ( для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения) еще шестого марта, в проекте была указана дата его вступления в действие - 1 апреля 2014 года. Однако Сергей Цыб, заместитель министра промышленности и торговли, заявил, что работа над документом продолжается.

Фото: Shutterstock